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ACETILCISTEINA*20CPR EFF 600MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE.

INDICAZIONI

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie. Trattamento antidotico. Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Uropatia da iso- e ciclofosfamide.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai componenti del prodotto e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento. Anche se gli studi teratologicicondotti con l'acetilcisteina sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del Medico.

POSOLOGIA

Trattamento delle affezioni respiratorie. ADULTI. 1 bustina 200 mg polvere per soluzione orale o 2 bustine da 100 mg polvere per soluzione orale, 2-3 volte al giorno. 1 compressa effervescente da 600 mg compresse effervescenti al giorno (preferibilmente la sera) o secondo prescrizione medica. Per la prevenzione delle riacutizzazioni si consiglia l'uso delle bustine da 200 mg polvere per soluzione orale. BAMBINI. 1 bustina da 100 mg polvere per soluzione orale, da 2 a 4 volte al giorno,secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andra' proseguita, a giudizio del Medico, per periodi di alcuni mesi. Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Per via orale, dose iniziale, di 140 mg/kg di pesocorporeo da somministrare al piu' presto, entro le 10 ore dall'assunzione dell'agente tossico, seguita ogni 4 ore e per 1-3 giorni da dosi singole di 70 mg/kg di peso. Uropatia da iso- e ciclofosfamide. In un tipico ciclo di chemioterapia con iso- e ciclofosfamide di 1.200 mg/m2di superficie corporea al giorno per 5 giorni ogni 28 giorni, l'acetilcisteina puo' essere somministrata per via orale alla dose di 4 g/dienei giorni di trattamento chemioterapico, distribuita in 4 dosi da 1 g.

INTERAZIONI

In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose edincompatibilita' particolari per l'acetilcisteina assunta per via orale. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione.

EFFETTI INDESIDERATI

L'assunzione del prodotto puo', occasionalmente, essere seguita da nausea e vomito e raramente da reazioni di ipersensibilita' come orticaria e broncospasmo. I pazienti affetti da asma bronchiale devono esserestrettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo,il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici e' da tenere presente che il preparato in bustine contiene zucchero in quantita' corrispondente a circa 1/2 cucchiaino da caffe' per ogni bustina. L'eventuale presenza di un odore sulfureo, non indica alterazione del preparato, ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne, nello stesso tempo, il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace,per evitare ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.

032819043

ACETILCISTEINA

Reperibile in commercio

7,80 €

HEXAL SpA

FARMACO GENERICO

NON CONCEDIBILE

RR - RICETTA RIPETIBILE 10 VOLTE IN 6 MESI ART.88 DL.VO 219/06

COMPRESSE EFFERVESCENTI / COMPRESSE SOLUBILI

BLISTER

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

36 MESI

SISTEMA RESPIRATORIO

PREPARATI PER LA TOSSE E LE MALATTIE DA RAFFREDDAMENTO

ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE

MUCOLITICI

ACETILCISTEINA

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