SPIROXAN 20*4BLIST 5CPR

DENOMINAZIONE

SPIROXAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Spiramicina, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Spiramicina 750.000 UI o 1.500.000 UI e metronidazolo 125 mg o 250 mg.

ECCIPIENTI

Q.b.a. 937 mg o 1875 mg.

INDICAZIONI

Infezioni della cavita' orale: stomatiti, gengiviti, alitosi, periodontiti. Infezioni della sfera oro-naso-laringea: amigdaliti, sinusiti, otiti, ecc. Infezioni polmonari. Infezioni dei tessuti ghiandolari: ghiandole salivari, mammarie, anali e lacrimali. Infezioni cutanee di tipo necrotico. Trattamento coadiuvante delle turbe infettive e parassitarie del tubo digerente. Infezioni diverse: osteomieliti, metriti. Coccidiosi, toxoplasmosi. Causate dai seguenti patogeni sensibili a spiramicina: gram positivi (ctinomices spp., Clostridium perfringens., Clostridium spp., Staphylococci, Streptococci); gram negativi (Campylobacter spp.,Chlamidiae spp., Rickettsie, Spherophorus spp.); altri (Mycoplasma spp., Toxoplasma). Causate dai seguenti patogeni sensibili a metronidazolo: gram negativi (Bacteroides spp., Spirochete); altri (Entamoeba, Giardia, Trichomonas).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla spiramicina, agli imidazoli o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Evitare ditrattare gli animali con patologia epatica grave.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Mezza compressa del medicinale al dosaggio piu' basso ogni 5 kg p.c. per 6/10 giorni. Una compressa del prodotto al dosaggio piu' alto ogni20 kg p.c. per 6/10 giorni. Le compresse sono aromatizzate con estratto di fegato, e di conseguenza assunte spontaneamente. Avvertenze per una corretta somministrazione: adattare opportunamente il dosaggio in animali affetti da insufficienza epatica.

CONSERVAZIONE

Conservare ad una temperatura inferiore a 25 gradi C. La mezza compressa deve essere utilizzata entro 5 giorni; la meta' restante deve essere riposta nel blister e questo nella scatola.

AVVERTENZE

A causa di possibili variazioni (nel tempo o geografiche) della sensibilita' delle specie microbiche target al prodotto, si raccomanda di effettuare, prima dell'uso, un test di sensibilita' dei campioni batteriologici. L'uso improprio del medicinale potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti al farmaco e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con riconosciuta ipersensibilita' nei confronti dei principi attivi devono evitare che il medicinale veterinario venga in contatto con la pelle e con le mucose. Sovradosaggio: nei cani la somministrazione di una dose equivalente a 5 volte la dose terapeutica ha provocato segni neurologici come atassia, miosi moderata, vomito. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Non utilizzare con altri macrolidi o lincosamidi.

EFFETTI INDESIDERATI

Come per tutti i chemioterapici sono possibili rari fenomeni di ipersensibilita' quali scialorrea e/o vomito e diarrea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi di laboratorio sui topi e sui ratti hanno messo in evidenza effetti teratogenici e fetotossici in seguito alla somministrazione del metronidazolo. L'utilizzo non e' raccomandato durante la gravidanza.

104380023

SPIRAMICINA/METRONIDAZOLO

Reperibile in commercio

21,50 €

CEVA SALUTE ANIMALE SpA (sito ufficale)

FARMACO VETERINARIO

VETERINARIO

RIPETIBILE UNICO ESEMPLARE (VETERINARIA)

COMPRESSE

BLISTER

INFERIORE A +25 GRADI

36 MESI

ANTIMICROBICI GENERALI PER USO SISTEMICO

ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO

ASSOCIAZIONI DI ANTIBATTERICI

ASSOCIAZIONI DI ANTIBATTERICI

SPIRAMICINA, ASSOCIAZIONI CON ALTRI ANTIBATTERICI

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