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ALIAXIN GP - 2 siringhe da 1 ml

MINSAN: 931572681
pieghe naso-labiali
- rughe peribuccali
- cicatrici da acne e facciali
- rughe glabellari
- rughe frontali
- zone del volto che necessitano di un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli.

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Descrizione

Dettagli

Aliaxin GP

 

Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per le eccezione dei cedimenti cutanei medi e profondi del viso e per l'aumento del volume e del contorno delle labbra.
Dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dei volumi fisiologici del volto e destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso:
- pieghe naso-labiali
- rughe peribuccali
- cicatrici da acne e facciali
- rughe glabellari
- rughe frontali
- zone del volto che necessitano di un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli.
Gli esiti dell'intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto è meno evidente la natura del difetto.

Componenti
Il componente principale é Acido ialuronico cross-linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica.
Acido ialuronico cross-linkato: 25 mg/g
Tampone fosfato, Acqua per soluzioni iniettabili: 1 g

Modalità d'uso
Iniettare nel tessuto cutaneo per la supplementazione della matrice extracellulare e l'incremento volumetrico intracutaneo, ovvero per il trattamento delle depressioni cutanee dovute a rughe ed esiti cicatriziali.
Preliminarmente ad ogni forma di intervento il medico deve condurre un'adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare l'assoluta assenza di controindicazioni all'impianto.
Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e a simmetrie da seguire.
Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente.
Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell'intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell'impianto e sull'eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto.
L'area dell'intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all'impianto.
Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l'ago completo di protezione.
Rimuovere quest'ultima solo prima dell'intervento.
Si somministra con un ago sterile (27 G) conforme agli standard Luer-Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione.
L'impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma medio/profondo, la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata.
Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell'area trattata per consentire una distribuzione ottimale dell'impianto.

Avvertenze
II prodotto è destinato all'esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel presente foglietto illustrativo.

Formato
Disponibile in una confezione da 2 ml. Ciascuna confezione contiene:
- foglietto illustrativo.
- 2 blister sigillati contenenti ciascuno 1 siringa sterile da 1 ml preriempita monodose/ monouso da assemblare con il backstop in dotazione.
- talloncini adesivi da applicare sulla scheda paziente per la tracciabilità del prodotto.
- 1 ago sterile.
 

 

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